Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2019-11-14

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-11-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-11-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Sildenafil Sandoz (sildenafilis) 50 mg tabletės N4, CaptoHEXAL (kaptoprilis) 50 mg tabletės N20, Aclasta (zoledrono rūgštis) 5 mg infuzinis tirpalas 100 ml N1, Omep (omeprazolas) 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N56 ir Toridium (torazemidas) 10 mg tabletės N30  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Lietuvos rinkai uždrausta tiekti visus ranitidino turinčius vaistus
2019-11-12

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) priėmė sprendimą uždrausti tiekti Lietuvos rinkai visus vaistus, savo sudėtyje turinčius veikliosios medžiagos ranitidino, kuriems draudimas tiekti dar nebuvo taikomas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-11-12

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-11-08

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba tapo oficialia EUnetHTA organizacijos nare
2019-11-07

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) tapo oficialia EUnetHTA organizacijos, kuri vienija Europos šalių agentūras, atsakingas už sveikatos technologijų vertinimus, nare.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2019-11-07

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato AMISAN (amisulpridas) 400 mg dengtos tabletės N30 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistų registruotojas atšaukia vaistinį preparatą Raniberl 150 mg
2019-11-06

Šiuo metu vyksta vaistinio preparato Raniberl 150 mg plėvele dengtos tabletės N10 (registruotojas Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Vokietija), savo sudėtyje turinčio veikliosios medžiagos ranitidino, atšaukimas iš didmenininkų, vaistinių bei asmens sveikatos priežiūros įstaigų, kurį inicijavo vaistinių preparato registruotojo atstovas Lietuvoje - UAB "Berlin Chemie Menarini Baltic".

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2019-11-06

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-11-05

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2019-11-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. lapkričio 5  d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-11-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Avelox (moksifloksacinas) 400 mg plėvele dengta tabletė N5  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Vaistinio preparato CARDURA XL (doksazosinas) 8 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N28 tiekimas bus atnaujintas š. m. 45 sav. (nuo 2019-11-04 iki 2019-11-10).

Kokias klaidas darome vartodami vaistus?
2019-11-04

Vis labiau įsibėgėja šaltasis metų sezonas, o kartu su juo ir įvairiausių infekcinių ligų atakos.  Jau pasigirstama ir apie pirmuosius susirgimo gripu atvejus. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos specialistai primena, kokias klaidas darome gydydamiesi patys.

Dėl Lemtrada saugumo
2019-11-04

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo apriboti vaistinio preparato Lemtrada (veiklioji medžiaga - alemtuzumabas) vartojimą pacientams, sergantiems recidyvuojančia remituojančia išsėtine skleroze. Šios rekomendacijos atspindi PRAC pranešimų apie retus, bet sunkius nepageidaujamus poveikius, įskaitant mirtinus atvejus, susijusius su imuninės sistemos būkle (atsiradusius dėl nepakankamos organizmo gynybinės sistemos) ir rimtais širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimais bei kraujavimu, įskaitant insultą, peržiūros rezultatus.

Dėl Xeljanz saugumo
2019-11-04

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) nusprendė, kad Xeljanz (veiklioji medžiaga - tofacitinibas) gali padidinti kraujo krešulių susidarymo riziką plaučiuose ir giliosiose venose pacientams, priskiriamiems didelei rizikos grupei.

Vaistų registruotojas ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas atšaukia vaistinius preparatus, savo sudėtyje turinčius veikliosios medžiagos ranitidino
2019-10-31

Šiuo metu vyksta vaistinių preparatų, savo sudėtyje turinčių veikliosios medžiagos ranitidino, atšaukimas iš didmenininkų, vaistinių bei asmens sveikatos priežiūros įstaigų, kurį inicijavo vaistinių preparatų registruotojas Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija ir lygiagretaus importo leidimo turėtojas Actiofarma, UAB, Lietuva.

Dėl „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“ sąrašo atnaujinimo
2019-10-31

Informuojame, kad VVKT svetainėje atnaujinti duomenys apie „Pigiausių kompensuojamųjų vaistinių preparatų, kurių tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai yra laikinai sutrikęs“:

Dėl kremų, kurių sudėtyje yra estradiolio, saugumo
2019-10-31

Europos vaistų agentūros Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo apriboti kremų, kurių sudėtyje yra 0,1 mg/g estradiolio (0,01 %), naudojimą vienkartiniam gydymo periodui iki 4 savaičių trukmės. Ši priemonė yra skirta sumažinti šalutinio poveikio riziką, kurią sukelia estradiolis, absorbuojamas į sisteminę kraujotaką iš kremų, naudojamų moterims makšties atrofijos simptomams gydyti menopauzės metu.

Dėl 2019 m. spalio 21 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-10-31

2019 m. spalio 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos metotreksato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 30 Pirmyn ->