Naudingos nuorodos


Naujienos
Dėl fenspirido saugumo
2019-05-22

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomendavo visoje Europos Sąjungoje (toliau – ES) panaikinti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos fenspirido, registracijos pažymėjimo galiojimą. Sprendimas reiškia, kad vaistinis preparatas daugiau nebebus tiekiamas ES rinkai.

Kvietimas asmenims pretenduojantiems būti įrašytais į Europos vaistų agentūros akredituotų ekspertų sąrašą
2019-05-20

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba skelbia viešą kvietimą asmenims, norintiems būti įrašytais į Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) akredituotų ekspertų sąrašą (toliau – Sąrašą).

Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
2019-05-20

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato GELOPLASMA (želatina/natrio chloridas/magnio chloridas/kalio chloridas/natrio laktatas) infuzinis tirpalas 500 ml, N20 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl Xeljanz saugumo
2019-05-20

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja sveikatos priežiūros specialistams neskirti vaistinio preparato Xeljanz (veiklioji medžiaga - tofacitinibas) 10 mg du kartus per parą dozės pacientams, kuriems yra didelė plaučių embolijos rizika. Šiai rizikos grupei priskiriami pacientai, sergantys širdies nepakankamumu, vėžiu, paveldimais kraujo krešėjimo sutrikimais arba kuriems jau anksčiau pasireiškė  kraujo krešulių sukelti sutrikimai, taip pat pacientai, vartojantys sudėtinius  hormoninius kontraceptikus ar hormonų pakaitinę terapiją, bei kuriems atliekamos didelės apimties operacijos.

Susitikimo su originalių vaistų gamintojais metu daugiausia kalbėta apie tai, kaip užtikrinti kuo objektyvesnį vaistų vertinimą
2019-05-17

VVKT vadovas Gytis Andrulionis siekia plataus dialogo su visais socialiniais partneriais – vaistų gamintojais ir registruotojais, vaistininkais, pacientais bei kitais vaistų rinkos dalyviais. Šįkart jis susitiko su Amerikos verslo rūmų nuolatinio komiteto Lietuvoje „Local American Working Group“ (LAWG) nariais, kurie atstovauja mūsų šalyje veikiančias inovatyvios farmacijos, biotechnologijų ir gyvybės mokslų pramonės kompanijas.

VVKT vadovas G. Andrulionis: „Lietuva bendradarbiaus su kaimynais atliekant vaistų vertinimus“
2019-05-17

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT), reaguodama į šią savaitę Varšuvoje (Lenkijoje) tarp Lietuvos, Lenkijos, Slovakijos, Čekijos ir Vengrijos sveikatos apsaugos ministrų pasirašytą bendradarbiavimo susitarimą, tvirtina, kad tai labai svarbus žingsnis į priekį stiprinant šių šalių bendradarbiavimą sveikatos technologijų – naujai sukurtų vaistų – vertinimo srityje. Tai leis užtikrinti, kad mūsų šalį pasiektų tik patys veiksmingiausi ir saugūs vaistai, reikalingi pacientams gydyti.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-05-15

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-05-13

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

VVKT vadovas G. Andrulionis susitiko su vaistų gamintojais
2019-05-13

Naujasis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis pradėjo susitikimus su suinteresuotų grupių atstovais, kurių metu aptaria ne tik egzistuojančias problemas farmacijos rinkoje, bet ir jų sprendimo būdus. Taip siekiama sustiprinti bendradarbiavimą tarp jo vadovaujamos institucijos ir organizacijų bei kitų institucijų, kas leistų užtikrinti kuo geresnes sąlygas pacientams įsigyti saugių ir kokybiškų vaistų.

Dėl Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės, Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės kontraindikacijų
2019-05-10

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Lercapin 10 mg plėvele dengtos tabletės, Lercapin 20 mg plėvele dengtos tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tabletės, Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tirpinamosios tabletės kontraindikacijų
2019-05-10

Informuojame, kad pasikeitė vaistinio preparato Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tabletės, Solpadeine 500 mg/8 mg/30 mg tirpinamosios tabletės registracijos pažymėjimo priedų saugumo informacija.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2019-05-08

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2019 m. gegužės 8 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2019-05-08

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Ultravist (jopromidas) 623 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas 200 ml N10 ir  Clarinase (loratadinas/ pseudoefedrino sulfatas/ sacharozė) 10 mg/240 mg/13,73 mg  pailginto atpalaidavimo tabletės N7 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-05-06

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2019 m. balandžio 29 d. Europos Komisijos sprendimo
2019-05-06

2019 m. balandžio 29 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos aripiprazolo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Ačiū visiems dalyvavusiems anoniminėse klientų apklausose
2019-05-03

Tarnyba nuolat siekia, kad teikiamos paslaugos būtų dar aukštesnės kokybės, patenkintų, o gal net ir pranoktų Jūsų lūkesčius. Būtent šiuo tikslu kasmet Jus raginame dalyvauti anoniminėse klientų apklausose, analizuojame gautus atsakymus, atsižvelgiame į kiekvieną išsakytą pastabą bei nuomonę.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-05-03

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2019-04-29

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimų atnaujinimo
2019-04-29

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Imatinib SanoSwiss (imatinibas) 400 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Actiofarma, UAB, Lietuva) tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Paskirtas naujasis VVKT vadovas
2019-04-24

Sveikatos apsaugos ministro Aurelijaus Verygos įsakymu nuo balandžio 24 dienos darbą pradėjo naujasis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis. Jis į pareigas paskirtas 5 metų kadencijai. Iki šiol G. Andrulionis ėjo sveikatos apsaugos ministro patarėjo pareigas.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 20 Pirmyn ->