Naudingos nuorodos
Naujienos
Dėl vaistinio preparato Etoposide Kabi tiekimo atnaujinimo
2017-09-25
Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Etoposide Kabi (etopozidas) 20mg/ml koncentratas infuzinei dispersijai tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-09-22

Informuojame, kad nuo 2017-10-31 laikinai sutriks šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Registruotojų dėmesiui !
2017-09-21

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba parengė sąrašą vaistinių preparatų, kurių registruotojai per šešis mėnesius nuo vaistinio preparato įregistravimo Tarnybai nepranešė apie pirmojo patiekimo Lietuvos Respublikos rinkai datą. Primename, kad ši pareiga yra įtvirtinta Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 15 straipsnio 7 dalyje.

Informacija apie skelbiamą pakartotiną aukcioną
2017-09-19

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (įm. k. 191351864) skelbia ilgalaikio ir trumpalaikio materialiojo turto, pripažinto nereikalingu arba netinkamu (negalimu) naudoti, pakartotinį tiesioginį viešąjį aukcioną.

Delegacija iš Moldovos Respublikos atvyksta į Lietuvą semtis patirties vaistų registracijos srityje
2017-09-18
Įgyvendindama ES Dvynių projektą “Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas” Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2017 m. rugsėjo 18-22 d. kolegoms iš Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros organizuoja patirties mainų vizitą Lietuvoje.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-09-15

Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. 

Kviečiame dalyvauti EVA apklausoje
2017-09-14

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) pradeda tyrimą, kurio tikslas – įvertinti, ar pacientai ir gydytojai bei farmacijos specialistai žino, kaip pranešti apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vaistą.  Tuo tikslu EVA paskelbė apklausą, kurioje ypatingas dėmesys skiriamas vaistams, kurie yra stebimi papildomai (tokie vaistai atpažįstami pagal juodą trikampį, kuris pateiktas vaisto pakuotės lapelyje ir charakteristikų santraukoje).

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-09-12

Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. liepos 13 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-09-08

2017 m. liepos 13 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos merkaptopurino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl VIII krešėjimo faktoriaus saugumo
2017-09-08

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino, kad nėra aiškių įrodymų, pagrindžiančių abiejų VIII krešėjimo faktoriaus (išskirto iš žmogaus kraujo plazmos ir pagaminto DNR rekombinantinės technologijos būdu) tipų inhibitorių atsiradimo dažnio skirtumus.

Dėl paracetamolio saugumo
2017-09-07

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja sustabdyti paracetamolio modifikuoto atpalaidavimo tablečių registracijos pažymėjimo galiojimą.

Aktuali informacija gydytojams ir farmacijos specialistams
2017-09-04

Atsižvelgiant į tai, kad išrašant narkotinius vaistinius preparatus elektroniniame recepte, dažnai iškyla klausimų ar reikia papildomai išrašyti ir popierinį receptą, informuojame, kad išrašant elektroninį receptą narkotiniams vaistiniams preparatams turi būti pažymėta žyma „Narkotinis vaistinis preparatas“ (išrašant ESPBI IS per e. sveikatos portalą, žyma  užsipildo automatiškai). Jei išrašomas kompensuojamasis narkotinis vaistinis preparatas, būtina nurodyti žymą „kompensuojamasis“. Išrašant narkotinius vaistinius preparatus elektroniniuose receptuose, nereikia papildomai išrašyti popierinio 2 formos recepto.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-09-04

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. spalio mėn.

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Piperacillin/Tazobactam Teva (piperacilinas + tazobaktamas) 4000mg + 500mg milteliai infuziniam tirpalui tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. gruodžio mėn.

Dėl vaistinių preparatų Salofalk tiekimo atnaujinimo
2017-09-04

Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Salofalk 4g/60ml tiesiosios žarnos suspensija ir Salofalk (mesalazinas) 500mg žvakutės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl 2017 m. rugpjūčio 24 d. Europos Komisijos sprendimo
2017-09-04

2017 m. birželio 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos hidrochlortiazido/irbesartano, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Informacija apie skelbiamą aukcioną
2017-08-29
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (įm. k. 191351864) skelbia ilgalaikio ir trumpalaikio materialiojo turto, pripažinto nereikalingu arba netinkamu (negalimu) naudoti, tiesioginį viešąjį aukcioną.
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-08-25

Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Halcion (triazolamas) 250µg tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugsėjo mėn.
Informuojame, kad laikinai sutriks šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato tiekimo Gemcitabine Kabi atnaujinimo
2017-08-23

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Gemcitabine Kabi (gemcitabinas) 38mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui, 52,6 ml N1 tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2017-08-18
Informuojame, kad tebėra sutrikęs vaistinio preparato Cetirizin Actavis (cetirizino dihidrochloridas) 10mg plėvele dengtos tabletės tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Tiekimą planuojama atnaujinti 2017 m. rugsėjo mėn.
Informuojame, kad nuo 2017 m. spalio 16 d. laikinai sutriks šio vaistinio preparato tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2017-08-17

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2017 m. rugpjūčio 17 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Pirmyn ->