Naudingos nuorodos


Naujienos
Kaip pasikeis naujų vaistų vertinimas ?
2018-06-19

Naujų vaistų sukuriamos naudos vertinimas bus tikslesnis, aiškesnis ir trumpesnis. Taip pat labiau orientuotas į pacientą bei pagrįstas racionaliu lėšų naudojimu. Apie tai šiandien Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT)  ekspertai, pristatydami Tarnyboje šiuo metu diegiamą sveikatos technologijų, susijusių su vaistais, vertinimo ir šio proceso valdymo sistemą, kalbėjosi su farmacijos pramonės, gydytojų bei pacientų organizacijų atstovais.

Dėl vaistinio preparato Wobenzym tiekimo atnaujinimo
2018-06-19

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Wobenzym (kasos milteliai  + tripsinas + chimotripsinas + bromelainas + papainas + amilazė + lipazė + rutozido trihidratas) 100mg +24mg + 1mg + 45mg + 60mg + 10mg + 10mg + 50mg skrandyje neirios tabletės  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistai – iš socialinių tinklų, pokalbių svetainių. Kodėl negalima tokių vartoti?
2018-06-15

Nepirkite ir neimkite dovanojamų vaistų, siūlomų socialiniuose tinkluose ar pokalbių svetainėse. Taip elgdamiesi rizikuojate savo bei artimųjų sveikata, nes iš tiesų nežinote, ar įsigyjate būtent tą vaistą, kurio Jums reikia. Be to, neaišku, kokiomis sąlygomis vaistas buvo laikytas, ar nėra pasibaigęs jo galiojimo terminas.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-06-14
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Dėl vaistinio preparato Propofol Fresenius tiekimo atnaujinimo
2018-06-13

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Propofol Fresenius (propofolis) 10 mg/ml injekcinė ar infuzinė emulsija 20 ml N5  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

MEDICINOS NORMA – SVARBUS DOKUMENTAS MEDIKUI IR PACIENTUI (VASPVT)
2018-06-11

Valstybinė akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) kiekvienais metais  įvertina medicinos normų rengimo, keitimo ar panaikinimo poreikį, taip pat fizinių ir juridinių asmenų pateiktus siūlymus dėl medicinos normų rengimo, keitimo ar pripažinimo netekusiomis galios ir, bendradarbiaudama su Sveikatos apsaugos ministerija, sudaro einamųjų metų medicinos normų rengimo bei pakeitimo planą. Medicinos norma − svarbus dokumentas ne tik medikams, bet ir pacientams.

Dėl vaistinio preparato tiekimo atnaujinimo
2018-06-11

Informuojame, kad atnaujintas vaistinio preparato Salofalk (mesalazinas) 4 g/60 ml tiesiosios žarnos suspensija tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-06-07
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Kokių vaistų reikėtų nepamiršti keliaujant?
2018-06-06

Vasara – tas metas, kai keliaujama intensyviau nei įprastai. Valstybinės vaistų kontrolės (VVKT) specialistai primena, kaip protingai susikomplektuoti kelioninę vaistinėlę, ko derėtų nepamiršti.

Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
2018-06-05

Informuojame, kad Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2018 m. birželio 5 d. įsakymu panaikinamas vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimas. Vaistinių preparatų sąrašą rasite čia.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo atnaujinimo
2018-06-04
Informuojame, kad atnaujintas vaistinių preparatų Fucidin H (fuzido rūgštis/ hidrokortizono acetatas) 20 mg/10 mg/g kremas,  Diacomit (stiripentolis) 250 mg kietosios kapsulės ir  Daivobet (kalcipotriolis / betametazonas) 50 µg/0,5 mg/g gelis tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai – dar vienas tarptautinis pripažinimas
2018-06-04

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) sulaukė dar vieno oficialaus tarptautinio pripažinimo. Jungtinių Amerikos Valstijų (JAV) kompetentinga institucija Maisto ir vaistų administracija (FDA) nuo 2018 m. gegužės 24 dienos Lietuvą įtraukia į JAV – ES abipusio pripažinimo sutartį vaistų reguliavimo ir priežiūros srityje.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-06-01

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Dėl vaistinio preparato Inflectra tiekimo atnaujinimo
2018-06-01

Informuojame, kad nuo 2018-06-05 bus atnaujintas vaistinio preparato Inflectra (infliksimabas) 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui  tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Vaistinių preparatų vagystės iš Portugalijos vaistinės
2018-05-28

Portugalijos kompetentingos valdžios institucija INFARMED informuoja, kad 2014-2017 metais iš Portugalijos vaistinės buvo įvykdytos vaistinių preparatų vagystės. Bendras pavogtų vaistinių preparatų pakuočių kiekis yra apie 14 000. Vaistinė negalėjo nustatyti kiek konkrečiai kiekvieno preparato pakuočių buvo pavogta, tačiau yra žinomi 2016-2017 metais pavogtų vaistinių preparatų pavadinimai ir serijos.

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
2018-05-25

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

Estijoje vyko Baltijos šalių vaistų agentūrų susitikimas
2018-05-24

Gegužės 10 dieną Tartu (Estija) vyko tradicinis kasmetinis Baltijos šalių vaistų agentūrų susitikimas, kuriame dalyvavo Estijos, Latvijos ir Lietuvos vaistų agentūrų vadovai bei 40 specialistų iš visų trijų valstybių. Susitikimo tikslas buvo pasikeisti turima informacija, rasti naujų sričių, kuriose būtų galima taip pat sėkmingai bendradarbiauti, kaip iki šiol, taip pat suderinti įvairių procedūrų vaistų reguliavimo srityje pozicijas. Susitikime taip pat dalyvavo Latvijos Maisto produktų ir veterinarijos tarnybos, Lietuvos Nacionalinio maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo instituto bei Lietuvos Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos atstovai.

Dėl 2018 m. gegužės 16 d. Europos Komisijos sprendimo
2018-05-23

2018 m. gegužės 16 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos metotreksato, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį.

Dėl hidroksietilkrakmolo saugumo
2018-05-23

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC), atsižvelgęs į Europos Komisijos prašymą įvertinti tam tikrus aspektus, susijusius su infuzinių vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra hidroksietilkrakmolo (toliau – HEK), registracijos sustabdymu, patvirtino ankstesnę rekomendaciją dėl šių vaistinių preparatų registracijos sustabdymo visoje Europos Sąjungoje.

 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 14 Pirmyn ->